produkta nosaukums：Metiletilketons

Molekulārais formāts:C4H8O

CAS Nr.:78-93-3

Produkta molekulārā struktūra：

Specifikācija:

Ķīmiskās īpašības:

Metiletilketons ir jutīgs pret dažādām reakcijām tā karbonilgrupas un aktīvā ūdeņraža dēļ, kas atrodas blakus karbonilgrupai.Kondensācija rodas, karsējot ar sālsskābi vai nātrija hidroksīdu, lai iegūtu 3,4-dimetil-3-heksen-2-onu vai 3-metil-3-hepten-5-onu.Ilgstoši pakļaujot saules stariem, veidojas etāns, etiķskābe un kondensācijas produkti.Oksidējot ar slāpekļskābi, rodas diacetils.Oksidējot ar spēcīgiem oksidētājiem, piemēram, hromskābi, rodas etiķskābe.Butanons ir salīdzinoši stabils pret karstumu, un termiskā šķelšanās augstākā temperatūrā rada enonu vai metilenonu.Kondensējot ar alifātiskajiem vai aromātiskajiem aldehīdiem, rodas augstas molekulmasas ketoni, cikliskie savienojumi, ketonu kondensācija un sveķi.Piemēram, kondensācija ar formaldehīdu nātrija hidroksīda klātbūtnē vispirms rada 2-metil-1-butanol-3-onu, kam seko dehidratācija līdz metakrilatonam.
Resinizācija notiek, pakļaujot saules gaismai vai UV gaismai.Kondensējot ar fenolu, tiek iegūts 2,2-bis(4-hidroksifenil)butāns.Reaģē ar alifātiskajiem esteriem bāzes katalizatora klātbūtnē, veidojot β-diketonus.Acilēšana ar skābes anhidrīdu skābes katalizatora klātbūtnē, veidojot β-diketonus.Reaģē ar ūdeņraža cianīdu, veidojot ciānhidrīnu.Reaģē ar amonjaku, veidojot ketopiperidīna atvasinājumus.Butanona α-ūdeņraža atoms ir viegli aizvietojams ar halogēniem, veidojot dažādus halogenētus ketonus, piemēram, 3-hlor-2-butanonu, mijiedarbojoties ar hloru.Mijiedarbība ar 2,4-dinitrofenilhidrazīnu rada dzeltenu 2,4-dinitrofenilhidrazonu.

Pielietojums:

Metiletilketons (2-butanons, etilmetilketons, metilacetons) ir salīdzinoši zemas toksicitātes organisks šķīdinātājs, kas sastopams daudzos lietojumos.To izmanto rūpnieciskos un komerciālos izstrādājumos kā šķīdinātāju līmēm, krāsām un tīrīšanas līdzekļiem un kā atvaskošanas šķīdinātāju.Dažu pārtikas produktu dabiska sastāvdaļa metiletilketons var tikt izdalīts vidē vulkāni un meža ugunsgrēki. To izmanto bezdūmu pulvera un bezkrāsainu sintētisko sveķu ražošanā, kā šķīdinātāju un virsmas pārklājumu.To izmanto arī kā aromatizētāju pārtikā.

MEK tiek izmantots kā šķīdinātājs dažādām pārklājumu sistēmām, piemēram, vinila, līmēm, nitrocelulozes un akrila pārklājumiem.To izmanto krāsu noņēmējos, lakās, lakās, aerosola krāsās, blīvēšanas līdzekļos, līmēs, magnētiskajās lentēs, tipogrāfijas krāsās, sveķos, kolofonija, tīrīšanas šķīdumos un polimerizācijai.Tas ir atrodams citos plaša patēriņa precēs, piemēram, mājsaimniecības un hobiju cementos un koksnes pildījuma izstrādājumos.MEK tiek izmantots smēreļļu atvaskošanā, metālu attaukošanā, sintētisko ādu, caurspīdīgā papīra un alumīnija folijas ražošanā, kā arī ķīmisko starpproduktu un katalizatoru.Tas ir ekstrakcijas šķīdinātājs pārtikas produktu un pārtikas sastāvdaļu apstrādē.MEK var izmantot arī ķirurģisko un zobārstniecības iekārtu sterilizēšanai.
Papildus ražošanai MEK vides avoti ietver reaktīvo un iekšdedzes dzinēju izplūdes gāzes un rūpnieciskās darbības, piemēram, ogļu gazifikācija.Lielos daudzumos tas ir atrodams tabakas dūmos.MEK tiek ražots bioloģiski un ir identificēts kā mikrobu metabolisma produkts.Tas ir atrasts arī augos, kukaiņu feromonos un dzīvnieku audos, un MEK, iespējams, ir mazsvarīgs normālas zīdītāju metabolisma produkts.Tas ir stabils parastos apstākļos, bet var veidot peroksīdus, ilgstoši uzglabājot;tie var būt sprādzienbīstami.