Produkta nosaukums：Metiletilketons

Molekulārais formāts:C4H8O

CAS Nr.:78-93-3

Produkta molekulārā struktūra：

Specifikācija:

Ķīmiskās īpašības:

Metiletilketons ir uzņēmīgs pret dažādām reakcijām tā karbonilgrupas un blakus karbonilgrupai esošā aktīvā ūdeņraža dēļ. Karsējot ar sālsskābi vai nātrija hidroksīdu, notiek kondensācija, veidojot 3,4-dimetil-3-heksēn-2-onu vai 3-metil-3-heptēn-5-onu. Ilgstoši pakļaujot saules gaismai, rodas etāns, etiķskābe un kondensācijas produkti. Oksidējot ar slāpekļskābi, rodas diacetils. Oksidējot ar spēcīgiem oksidētājiem, piemēram, hromskābi, rodas etiķskābe. Butanons ir relatīvi izturīgs pret karstumu, un termiskā šķelšanās augstākā temperatūrā rada enonu vai metilenonu. Kondensējot ar alifātiskiem vai aromātiskiem aldehīdiem, rodas lielmolekulāri ketoni, cikliski savienojumi, ketonu kondensācija un sveķi. Piemēram, kondensācija ar formaldehīdu nātrija hidroksīda klātbūtnē vispirms rada 2-metil-1-butanol-3-onu, kam seko dehidratācija līdz metakrilatonam.
Reaģēšana notiek saules gaismas vai UV gaismas ietekmē. Kondensācija ar fenolu rada 2,2-bis(4-hidroksifenil)butānu. Reaģē ar alifātiskajiem esteriem bāziska katalizatora klātbūtnē, veidojot β-diketonus. Acilēšana ar skābo anhidrīdu skāba katalizatora klātbūtnē, veidojot β-diketonus. Reaģē ar ūdeņraža cianīdu, veidojot ciānhidrīnu. Reaģē ar amonjaku, veidojot ketopiperidīna atvasinājumus. Butanona α-ūdeņraža atoms viegli aizvietojams ar halogēniem, veidojot dažādus halogenētus ketonus, piemēram, 3-hlor-2-butanonu, mijiedarbojoties ar hloru. Mijiedarbība ar 2,4-dinitrofenilhidrazīnu rada dzeltenu 2,4-dinitrofenilhidrazonu.

Pielietojums:

Metiletilketons (2-butanons, etilmetilketons, metilacetons) ir relatīvi zemas toksicitātes organiskais šķīdinātājs, ko izmanto daudzos pielietojumos. To izmanto rūpnieciskos un komerciālos produktos kā šķīdinātāju līmēm, krāsām un tīrīšanas līdzekļiem, kā arī kā atvasināšanas šķīdinātāju. Metiletilketons, kas ir dabiska dažu pārtikas produktu sastāvdaļa, var nonākt vidē vulkānu un mežu ugunsgrēku rezultātā. To izmanto bezdūmu pulvera un bezkrāsainu sintētisko sveķu ražošanā, kā šķīdinātāju un virsmas pārklājumos. To izmanto arī kā aromatizētāju pārtikā.

MEK tiek izmantots kā šķīdinātājs dažādām pārklājumu sistēmām, piemēram, vinilam, līmēm, nitrocelulozei un akrila pārklājumiem. To izmanto krāsas noņēmējos, lakās, lakās, aerosola krāsās, hermētiķos, līmēs, magnētiskajās lentēs, tipogrāfijas krāsās, sveķos, kolofonijos, tīrīšanas šķīdumos un polimerizācijā. Tas ir atrodams arī citās patēriņa precēs, piemēram, mājsaimniecības un hobiju cementos un koksnes pildījumos. MEK tiek izmantots smēreļļu vaska atdalīšanai, metālu attaukošanai, sintētisko ādu, caurspīdīga papīra un alumīnija folijas ražošanā, kā arī kā ķīmisks starpprodukts un katalizators. Tas ir ekstrakcijas šķīdinātājs pārtikas produktu un pārtikas sastāvdaļu apstrādē. MEK var izmantot arī ķirurģiskā un zobārstniecības aprīkojuma sterilizēšanai.
Papildus ražošanai MEK vidē var atrast arī izplūdes gāzes no reaktīvajiem un iekšdedzes dzinējiem, kā arī rūpnieciskās darbības, piemēram, ogļu gazifikāciju. Tas ievērojamā daudzumā ir atrodams tabakas dūmos. MEK tiek ražots bioloģiski un ir identificēts kā mikrobu metabolisma produkts. Tas ir atrasts arī augos, kukaiņu feromonos un dzīvnieku audos, un MEK, iespējams, ir neliels normāla zīdītāju metabolisma produkts. Tas ir stabils parastos apstākļos, bet ilgstošas ​​uzglabāšanas laikā var veidot peroksīdus; tie var būt sprādzienbīstami.