produkta nosaukums：1,3-butadiēns

Molekulārais formāts:C4H6

CAS Nr.:106-99-0

Produkta molekulārā struktūra：

Ķīmiskās īpašības:

1,3-butadiēns ir vienkāršs konjugēts diēns.Tā ir bezkrāsaina gāze ar vieglu aromātisku vai benzīnam līdzīgu smaku un nav saderīga ar fenolu, hlora dioksīdu, varu un krotonaldehīdu.Gāze ir smagāka par gaisu un var pārvietoties pa zemi;iespējama aizdegšanās no attāluma.Tā ir svarīga rūpnieciskā ķīmiskā viela, ko izmanto kā monomēru sintētiskā kaučuka ražošanā.Lielākā daļa butadiēna tiek polimerizēti, lai iegūtu sintētisko kaučuku.Lai gan pats polibutadiēns ir ļoti mīksts, gandrīz šķidrs materiāls, polimēri, kas izgatavoti no butadiēna un stirola vai akrilnitrila maisījumiem, piemēram, ABS, ir gan izturīgi, gan elastīgi.Stirola-butadiēna gumija ir materiāls, ko visbiežāk izmanto automobiļu riepu ražošanā.Mazākus butadiēna daudzumus izmanto neilona ražošanai, izmantojot starpproduktu adiponitrilu, citus sintētiskās gumijas materiālus, piemēram, hloroprēnu, un šķīdinātāju sulfolānu.Butadiēnu izmanto ciklododekatriēna rūpnieciskajā ražošanā, izmantojot trimerizācijas reakciju.

Pielietojums:

1,3-butadiēns ir naftas produkts, ko iegūst, katalītiski krekinga ligroīna vai vieglās eļļas vai dehidrogenējot butēnu vai butānu.To izmanto butadiēna-stirola elastomēra (riepām), sintētiskās gumijas, termoplastisko elastomēru, pārtikas iesaiņojuma materiālu un adiponitrila ražošanā.To izmanto arī organisko vielu sintēzei, izmantojot Diels-Aldercondensation.

Sintētiskie elastomēri (stirola-butadiēns, polibutadiēns, neoprēns, nitrili), ABS sveķi, ķīmiskais starpprodukts.
Niķeļa katalizatora klātbūtnē 1,3-butadiēns var tikt pakļauts četru komponentu savienojuma reakcijai ar arilgrināra reaģentiem un alkilfluorīdiem, veidojot 1,6-oktadiēna oglekļa savienojumu, kas aizvietots ar alkil- un arilgrupām 3. un 8. pozīcijā. .
1,3-butadiēns ir noderīgs diēns Diels Alder reakcijai.
To var izmantot, lai sintēzē:

1-silil-aizvietoti 1,3-butadiēni, izmantojot [RuHCl(CO)(PCy3)2]-katalizētu terminālo (E)-1,3-diēnu sililatīvo savienojumu ar vinilsilāniem.

Sintētiskā kaučuka un termoplastiskie sveķi.

Disililēti dimēri, reaģējot ar hlorsilāniem.

Okta-2,7-dien-1-ols, izmantojot pallādija katalizētu hidrodimerizāciju.